產(chǎn)品名稱：超聲波DNA打斷儀| 編號 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
| 打斷時間(min) | 4 | 4 | 4 | 5 | 5 | 5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 10 | 10 | 10 | 15 | 15 | 15 |
| 打斷體積(ul) | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 |
| 打斷管（ml) | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
寧波新芝SCIENTZ18-A超聲波DNA打斷儀優(yōu)勢
| 破碎方法 | 優(yōu)點 | 缺點 |
| 超聲波DNA打斷儀 | 操作簡單； 耗時短； 效率高； 安全性高； 無交叉污染； 樣本需求量少； 微流動現(xiàn)象和空化效應(yīng)均勻分布； |
影響片段大小的因素多，超聲體積、功率和時間等； |
| 酶切法 | 產(chǎn)率高； 樣本需求量少； 安全性高； 無交叉污染； |
存在序列偏好性； 耗時較長； 成本較高； 實驗條件要求嚴格； |
| 化學(xué)法 | 對未經(jīng)克隆的DNA片段可以直接測序； 適合G或C含量較高的片段； 測序時5’和3’都可以標記； |
操作繁瑣，費時費力； 化學(xué)試劑毒性大； 放射性同位素標記效率偏低； |
